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领泰生物完成超亿元A轮融资，加速产品管线的研发应用

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  • 宣布时间:2024-11-20
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[摘要]克日，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布乐成完成超亿元A轮融资。此次召募资金将主要用于加速公司首个管线IRAK4降解剂LT-002的I期及后续临床研究，其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发，以及领泰绍兴研发中心的建设和研发团队的拓展。

领泰生物完成超亿元A轮融资，加速产品管线的研发应用

[摘要]克日，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布乐成完成超亿元A轮融资。此次召募资金将主要用于加速公司首个管线IRAK4降解剂LT-002的I期及后续临床研究，其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发，以及领泰绍兴研发中心的建设和研发团队的拓展。

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克日，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布乐成完成超亿元A轮融资。此次召募资金将主要用于加速公司首个管线IRAK4降解剂LT-002的I期及后续临床研究，其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发，以及领泰绍兴研发中心的建设和研发团队的拓展。

 

领泰生物医药科技有限公司建设于于2019年，是一家致力于First-in-class/Best-in-class小分子立异药研发的生物制药企业。领泰生物坐落于中国上海张江科学城，以靶向卵白降解 (TPD) 药物手艺为焦点，聚焦于自身免疫和肿瘤这两个具有主要市场机缘和协同效应的治疗领域，为患者提供突破性治疗计划。

 

公司首创团队留学于美国著名高校，曾在跨国药企和CRO龙头企业担当高管，将多个小分子药物推进光临床试验阶段，在小分子立异药研发领域尤其是卵白降解领域有着多年的知识积累和富厚的实践履历。公司研发团队基于以往研发履历和差别化战略，勇于开拓立异思绪，建设了用于靶向胞内卵白和E3毗连酶筛选和开发的靶向卵白泛素化和降解平台Nano-SPUD®以及用于靶向胞外卵白筛选和开发的靶向卵白泛素化和降解平台Lyso-SPUD®。

 

公司基于自有Nano-SPUD®平台开发的首个管线已于2023年5月获得美国FDA正式批准，于2023年10月获得中国NMPA正式批准，并于2024年6月在中国顺遂开展临床1期研究，完成首剂量康健受试者给药。该管线具有全球知识产权，现在研发进度为海内第一 、全球第二，其快速推进正逐步验证公司Nano-SPUD®平台的手艺先进性以及TPD手艺成熟度 ； 第二个管线(First-in-class) 临床前候选化合物(PCC)已基本选定，在体内外药效模子中体现惊艳。

 

领泰生物首创人兼首席执行官冯焱博士体现：“领泰生物以“领新聚源，执韧开泰”为使命，以患者需求为导向，深耕靶向卵白降解药物领域，与相助同伴戮力前行，逐梦征途，成为全球认可的PROTAC药物研发的向导者。未来，我们将继续深耕靶向卵白降解领域，加速各产品管线的临床前研究和临床开发，力争早日将清静有用的治疗药物带给患者。”

 

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